-
[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
-
[size=2][color=Black]
1.蛋白质疏水性与哪些有关?怎样降低蛋白质疏水性?
2.最近我做了蛋白质疏水层析,用Phenyl sepharose 6Fast Flow(high sub)纯化样品(发酵液上清),缓冲液是
2014年07月08日发布人:biabiade
-
[size=2]
单位有意向购置中试层析系统,初步有意AKTA Pilot、密理博的K Prime 40I、伯乐的Bio-Rad Chromatography Station,但不知道怎么选择比较好,AKTA应该是很合适的,但也是最贵的
2015年08月07日发布人:eric930
-
应该进行CIP。
用0.2~0.5M 的NaOH小流速反洗,根据柱子的情况可以适当延长时间。
然后用buffer平衡即可。[/color][/size],[size=2][color=Black]
1.如果做的凝胶层析所上样品是纯化的第一
2014年07月07日发布人:ffooll
-
[size=2][color=Black]
大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月21日发布人:米西11米西
-
[size=3]原子吸收机型是WFX-YC型,04年买的,是有控制面板,控制面板上有控制旋钮的那种。
我在最近测试铁元素时,出现吸光值突然读不出来的问题,尝试使用高浓度的标准液进样也只能读出一点点的吸光值,吸光值大概只有以前正常时的
2011年04月18日发布人:羽化1983
-
比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/font][/color][/size],[size
2013年08月01日发布人:she
-
各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
-
有个两个产物极性很相似,石油醚:乙酸乙酯=6:1爬板的时候能分开一点点。这样的情况能过开吗?请高手支个招!谢谢,试试用10:1或者20:1的或者纯PE比例,看Rf值差别能不能大点,就用100:1的慢慢过,怎么也过开了。。实在不行把交叉的
2014年07月08日发布人:nmn